[GEZONDHEID] ADHD/ADD

Ik heb ADD.

Ik slikte Concerta maar daar reageerde ik uiteindelijk te fel op dus was over gegaan op andere medicatie (weet zo gauw niet uit hoofd welke) Maar daar reageer ik nog feller op (zwarte handen, niet meer kunnen bewegen, niet praten )

Ik slik nu dus geen medicijnen meer maar dat merk je ook aan cijfers van mij,leraren merken meteen of ik mijn pillen op heb of niet


Het enige wat bij mij echt goed werkt om mijn werk af te krijgen is op school na school alleen in een kamer geplaatst te worden en pas weg mogen als het af is...


Lees nu allemaal dat ik niet de enige ben met die rare effecten van die pillen, gelukkig

 

Toen ik in groep 3 zat ben ik naar Remedial Teaching gestuurd omdat ik nogal slordig was en daar kwam uit dat ik symptomen had van PDD-NOS.
Ben daarna nog een paar keer naar Accare geweest (een instelling voor kinder- en jeugdpsychiatrie) maar ik heb verder geen medicijnen meer geslikt oid.

Mijn broertje heeft wel ADD, en slikt daar ook Ritalin voor (alleen als ie naar school gaat).
Hij gaat 2x per jaar naar Accare waar ze even een gesprek met hem hebben en m gaan wegen en meten.

Hem is aangeraden om neurofeedbacktraining te nemen, wat ie uiteindelijk niet heeft gedaan (wat het precies inhoud weet ik ook niet, iets met hersengolven), maar het schijnt wel erg goed te werken.

 

Dit dus. Je verwoord precies wat ik heb meegemaakt. Ik kon ook wel minutenlang naar een klok kijken, maar analyseren deed ik alleen in mijn hoofd. Ik kon uiteindelijk tot op de seconde nauwkeurig vertellen wanneer de schoolbel ging. Op het VMBO lukte me dat en later ook op het MBO. Ik oogste er zelfs waardering voor, onder zowel docenten als leeringen.

Het pestbeeld in jouw post klopt ook, maar voor mij was het een geldende reden om niet op de foto te gaan. Het begon bij mij namelijk al na 3 weken in het eerste jaar VMBO.

Voor de rest kan ik het alleen maar met je eens zijn. Iedereen moet zo normaal mogelijk opgevoed worden. Uit mijn eigen ervaring in Friesland, en er zijn hier heel veel beperkten, weet ik dat de meesten niet eens zo erg beperkt zijn als ze er misschien uit zien. Of zich gedragen. Helaas bestaat er ook een hoop misbruik van Wajong en PGB, zoals je dat ook hebt met bijstand en WW en andere uitkeringen of subsidies.

Om bij het hoofdverhaal terug te komen: Wanneer je iemand zo normaal mogelijk opvoed, dan zal die veel meer kans op slagen hebben in de normale wereld. Ik heb zelf altijd op een normale school gezeten en 2.5 normale diploma's gehaald en dus niet het ''jij bent super diploma of certificaat.

Wanneer je met dit soort dingen rekening houd kun je je later ook veel beter verweren tegen buiten af. Ik heb het allemaal in een tijd leren kennen dat het nog naar buiten moest komen en dat viel me erg zwaar zo nu en dan.

In 2009, rond augustus, heb ik dus die psychose gehad. Dat kwam omdat ik destijds in een dagstructureringscentrum zat in Wommels. Het heette daar De Mik, ligt in Friesland. Ik had helemaal geen struturering nodig, was gewoon een nachtbraker zoals portieren dat ook zijn. Niks mis mee. Het probleem daar was de behandeling. Ik werd ook altijd een Mikker genoemd, zoals het daar dus heet. Zei zijn voor meer dan 90% verantwoordelijk voor wat ik later zou meemaken. Altijd als een beperkte behandeld worden is echt niet leuk, zeker niet als je altijd een normale opvoeding hebt gehad. Toen ik er kwam was de boel nog in aanbouw en dat leverde ons 22 pallets met in totaal 250 dozen Ikea materiaal op. Zet maar in elkaar werd er gezegd. Ik was van dag 1 al knettergek aan het worden.

Misschien zien jullie nu het belang van het normaal opvoeden, ook van kinderen met een beperking. Dus ook normaal straffen als het kan, zeker wanneer het de eventuele medicatie onder controle heeft.

Na mijn heftige tijd was ik nog herstellende van een logische winterdip toen ik te horen kreeg dat mijn moeder borstkanker had en mijn tante longkanker. Mijn moeder red het wel, maar mijn tante leeft nu nog wel, maar zal het niet redden uiteindelijk. Kijk, dan stort de wereld ook even in. Ik probeer me er samen met mijn familie gewoon doorheen te slaan en alle problemen zo nuchter mogelijk te bekijken.

Tering: Ik ben nu zelf over Wommels begonnen, maar niemand vraagt mij daar ooit weer na. Ook niet via PM. Hierover moet ik echt zelf beginnen.

In mijn familie hebben we een gezegde, de trouwtekst van mijn ouders: Geen zorgen voor de dag van morgen; want iedere dag heeft genoeg aan zichzelf.

 

Bedoel je dat je het fijn zou vinden als iemand ernaar zou vragen? Ik zou namelijk niet weten wat Wommels is. Ik vind een forum als deze niet de ideale plek om dat soort dingen te verwachten van mensen. Mensen komen hier om oppervlakkig over games en zo te praten. Als je de behoefte hebt om erover te praten, dan raad ik je aan dat op een andere manier aan te pakken. Begrijp je waarom ik dat zeg? Je mag mij best een PM sturen zodat ik het beter kan uitleggen, want het zou negatiever over kunnen komen dan ik bedoel.

Bovendien ging ik er een beetje vanuit dat je hier langzaam aan je verhaal zou vertellen zoals nu. Dat lees ik dan met veel interesse. Normaal zou ik dan niet reageren, maar nu doe ik dat wel, zodat jij weet dat ik het gelezen heb.

 

Juist niet, hij wil er alleen zelf over vertellen als hij dat wil. En Wommels is een plaats blijkt best duidelijk uit zijn verhaal.

 

Ik begrijp wat Wommels is. Ik las zijn post alleen net wat anders. Zoals jij het leest zou prima zijn.

 

Neurofeedback, heb `1x test gehad of ik eraan geholpen kon worden, uit die tests bij Neurofeedback kwamen heel duidelijk de kenmerken van ADD naar boven. Mijn moeder is nu bezig met die Neurofeedback, en volgens haar werkt het heel goed!

 

Ik kan niet zo goed meepraten over dit onderwerp, mede omdat er weinig mensen met ADHD, ADD, autisme etc. in mijn directe omgeving zijn en ik er zelf ook niet zoveel vanaf weet. Wel waren er een tijd vermoedens, zo rond mijn vierde, vijfde, dat ik autistisch was. Ik was als klein kind heel erg op mijzelf, zeer slecht in sociale contacten (eigenlijk nooit met andere kinderen willen spelen tot een bepaalde leeftijd) en extreem gefascineerd (en alles dus weten) over auto's, daarna dinosaurussen en daarna walvissen, waarover ik ook tot in den treure mensen over kon vervelen. Hoewel ik pas relatief laat leerde te praten, ging echter mijn taalontwikkeling (lezen en schrijven) wel als een speer en kon ik al voorlezen voor mijn klasgenootjes die, bij wijze van spreken, amper twee letters van elkaar konden onderscheiden.

De mogelijke symptomen, en met name die op sociaal vlak, zijn langzamerhand weggetrokken. Ik ben, voornamelijk in 'nieuwe' situaties, nooit de meest aanwezige, maar op het gebied van sociale interactie is het helemaal goedgekomen.

 

moeilijk. Wat bespreek je wel en wat niet op een forum. Overigens lijkt het tegenwoordig een trend te zijn om fel tegen Ritalin te zijn. Er zijn genoeg mensen die er baat bij hebben:

http://www.bokt.nl/forums/viewtopic.php?f=136&t=1437850&&sid=1d53437d95bb38217940e213c31b18ef

je moet als ouder gewoon alert zijn en niet stug doorgaan als er veel negatieve kanten aan blijken te zitten. Als ik dan lees dat sommige mensen zich jaren kut voelen: je bent er als ouder toch bij?

 

Klopt; maar doktoren zijn op de een of andere manier vasthoudend over dat die kinderen het "nodig" hebben. De "proffesionals" raadden het sterk af om te stoppen, en sommige ouders vertrouwen een dokter daarop.

 

Dat is, misschien klinkt het wat vreemd, hetzelfde als een goedgelovige zeggen dat God het wel zal oplossen. Jongens, een beetje kennis over de dingen op doen kan ook geen kwaad.

Mijn ouders, vooral mijn moeder, hebben de afgelopen jaren ook heel veel kennis op gedaan op dit gebied, ook over medicijnen.

Ik zal Ritalin ook niet de grond in boren ofzo hoor, maar hier in de regio heb ik ook wel artsen gesproken die het alleen toepassen als het echt nodig is. Dus niet bij het minst of geringste ADHD gevalletje.

De zorg moet hier en daar toch op de schop. Ik denk soms wel eens dat de visie van mensen en specialisten binnen de zorg, patient en dokter, ook wel eens mag veranderen.

Mijn idee is dan ook dat er nog te weinig, zelfs hier in Friesland, mensen afweten of kennis hebben van dit soort beperkingen en het bijbehorende medicijngebruik.